创新药龙头恒瑞落户香港 伙大中华癌病基金会签署慈善合作协议
香港癌症患者长期面对昂贵标靶药及免疫治疗药物的沉重负担,不少家庭陷入“有药无钱医”的困局。全球化创新药企恒瑞医药(1276.HK)于早前宣布正式启用香港办事处,进一步深化港澳市场布局。
为回应本地患者的急切需求,恒瑞同日与大中华癌病基金会(GCCF)签署慈善合作协议,透过“免费指定患者药物使用计划”(Free Named Patient Program,简称免费 NPP),率先为公立医院合适的前列腺癌患者提供创新药物。这不仅是恒瑞全球化发展的里程碑,更为本地医疗生态及患者的治疗道路带来正面回响。
恒瑞医药选址香港拓展海外市场
成立于1970年的恒瑞医药,一直秉持“以患者为中心”的理念,致力透过科学与创新科技的力量,战胜疾病、改善健康、延长生命,推动人类健康事业的发展。近年恒瑞医药积极推动“创新与国际化”双轨战略,据Citeline相关排名其研发管线规模目前位列全球第二,并于去年5月在香港交易所挂牌上市(股份代号:1276.HK),集资约15亿美元,成为近年香港最大型的医疗健康领域首次公开招股之一。
恒瑞医药国际商业和组合策略负责人Dr. Karen Atkin在访问中指,香港是公司全球化布局的重要支点,主因在于其独特的生态系统。她指出,香港不仅拥有成熟的资本市场支持国际化发展,更具备世界级的临床研究中心、医学院及顶尖学者。此外,香港是推动全球临床合作的完美平台,其临床试验标准与国际接轨,是连接中国与全球医疗市场的关键桥梁。
目前恒瑞香港团队虽然尚在起步阶段,但背后拥有全球2万名员工的强大支持。Dr. Atkin 透露,随著业务扩展,未来将持续在香港创造更多研发与商业化相关的高增值就业机会 。
“1+”机制底下 引入创新药时间快近一倍
过去,海外创新药物引入香港往往受限于漫长的双重审批。Dr. Atkin指,香港特区政府推出的“1+”药物审批机制,无疑是加速创新药落地的催化剂。以往药厂需依赖两个海外指明监管机构的注册证明,过程冗长;现在只需一个指定地区(如中国内地)的注册批准,配合本地临床数据及专家评估,即可在港注册 。
Dr. Atkin 透露,在“1+”机制下,恒瑞引入药物的时间比传统流程缩短了接近一半。恒瑞目前计划在港澳递交逾20款创新药注册申请,主要针对乳癌、前列腺癌、肺癌等本港常见癌症,其次亦涵盖糖尿病、肥胖症及心血管疾病等高需求领域。针对患者最关心的药物定价问题,Dr. Atkin承诺将提供具竞争力的“可负担高质量药物”,期望未来定价能让香港患者留在本地接受治疗,而无须为了节省药费而长途跋涉跨区,甚至到中国内地求医。
而针对坊间对国产药物质量及安全的关注,恒瑞医药在数据上已大派“定心丸”。恒瑞上市产品的所有生产线均通过GMP检查,建立了拥有一流生产设备、国际标准化的生产车间。单计2025年,恒瑞顺利通过了国内药品监管部门以及欧盟等国际官方药品监管部门的各类官方检查共计62次。
“指定患者药物使用计划”新增前列腺癌药 公立医院合适患者可申请免费使用
创新药从注册到正式纳入医院名册往往存在“空窗期”,大中华癌病基金会创办人及董事局主席郑锦钟博士表示,是次启动的“免费指定患者药物使用计划”并非单纯的“派药”,而是有严格临床把关的安排。计划主要针对公立医院的前列腺癌患者,申请门槛设于“主诊医生诊断病人已无其他更合适治疗方案”的情况下,由医生提出申请,并在病人同意后免费供药 。
郑博士提到,这是香港首个由慈善资助、向公院病人提供国家认证创新药物的先导项目。事实上,双方合作早有先例,在2025年11月签署首份慈善协议后,治疗乳腺癌的创新药仅用两个月时间,便于2026年1月送抵本港医院惠及首批患者,足见整个审批与交付机制效率极高。
对于患者与家属的焦虑,郑博士在访问中特别勉励大众“唔使惊”。他指出随著医疗科技日新月异,癌症在今日已非昔日认知的“绝症”,而是一种可以透过药物控制的“长期疾病”。
打破进口药垄断 巩固香港医疗创新枢纽地位
恒瑞医药正式落户香港,意义远超於单纯的商业扩张。从宏观层面去看,恒瑞将中国卓越的科研成果透过香港推向国际,不仅创造就业,更巩固了香港作为大湾区医疗创新枢纽的地位。
而对患者来说,恒瑞带来的更是“生存的希望”。透过“1+”机制加速新药落地,打破了以往被昂贵进口药垄断的局面,并促使药价走向平民化。而与慈善机构的紧密合作,更为基层患者提供了确确实实的“救命药”。
(资料及相片由客户提供)