新疆31岁的网红舞蹈老师万小艳日前不敌罕见病离世，从确诊到病逝仅短短两个多月，令人惋惜。她因罹患噬血症候群，病情急速恶化，尽管丈夫卖房、卖车倾尽所有全力抢救，仍未能留住挚爱。她的丈夫崩溃说道，即使未能救回爱人，也不后悔变卖拥有的一切。

据《南京晨报》报导，万小艳于2025年10月底因持续高烧就医，经检查确诊为噬血症候群（通常被称作噬血球性淋巴组织球增多症，HLH）。该疾病属于免疫系统严重失控的罕见重症，常见症状包括长时间高烧、血球数量下降、肝脾肿大，且对一般抗生素治疗无效，病程进展极快、死亡率高。

知情人士指出，万小艳在治疗期间一度等到骨髓配型成功，原定于2026年1月7日进院接受后续治疗，未料进院前一天病情急转直下，出现多重器官功能衰竭，医生全力抢救仍回天乏术，最终于1月14日离世，年仅31岁。

据了解，万小艳的网红姊姊“万老师”，她在社交平台发文哀悼，

愿天堂没有疾病，愿你依旧穿著舞鞋，跳最爱的舞。

字字句句令人鼻酸。

报导指出，万小艳的丈夫史天琪为救治妻子，变卖房产与车辆，甚至举债赴北京求医，倾尽积蓄仍无法挽回生命。他事后坦言，“不后悔这样做”，只希望能为妻子争取多一线生机。

医生说明，噬血症候群本质上是病毒感染引发免疫系统暴走，形成所谓“细胞激素风暴”，反而攻击自身器官，治疗上多需仰赖化疗或标靶药物控制病情，部分患者则须进行骨髓移植，但即便配对成功，病情仍可能在短时间内急遽恶化。

专家也提醒，虽然约9成成人体内都曾感染EB病毒（Epstein-Barr virus, EBV），但真正诱发噬血症候群的比例极低，关键警讯在于“不明原因持续高烧”，若出现长时间高烧、抗生素无效等情况，应尽速就医排查，以免延误治疗时机。

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