广州天河长湴地铁站附近有一栋工业大楼，其中三楼是透析（洗肾）机构，四楼则是成衣厂，而这两个看似没有任何交集的场所，却是56名尿毒症患者的人生“避风港”。

《广州日报》3月23日报道，成衣厂的创办人谢强曾是一家三甲医院的肿瘤科医生，2019年他看到太多尿毒症患者因为疾病找不到工作，于是决定创办透析机构，聘用患者来工厂工作，让他们有一份稳定收入的同时，也能负担得起治疗费用。

工厂包吃包住　还可以边干活边治病

李李（化名）是工厂里年纪最小的一位，年仅17岁。2023年确诊时，她才15岁，患病前曾拿过800米田径年级第一的她，如今走快两步都会感到胸闷难受。

2025年3月，为了不成为家人的累赘，她孤身来到广州，成衣厂仅包吃包住，还可以边干活边治病。李李每个月赚一千到两千块（人民币，下同），刚好够付八百多元的透析费及生活开支。

李李说，成衣厂的计件工资，全靠自觉，累了就歇，想多赚就多做，最起码让她保持经济独立，且不担心治疗费用。

工友们大多是“肾友”　没有歧视和笑话

80后的阿辉（化名）来广州前，在江西老家“躺平”一年，当时他身体积水、意志消沉。2024年3月，当阿辉揣着积蓄来到广州成衣厂后，生活重拾希望。

阿辉说，“工厂这里大家都是‘肾友’，没有歧视，谁也不会笑话谁。”虽然赚得不多，但工厂允许随时请假透析，作息规律。对他而言，这份工作不只为了工资，更是为了让自己像“正常人”活着。如今经过医生调整的用药和治疗方案后，他的身体也好了很多。

工厂和广州医保兜底　每月医疗费两三百

1988年出生的阿潘（化名），2025年确诊尿毒症后，人生被一分为二：前半生是裁缝，后半生与洗肾机为伴。他直言，普通工厂难容洗肾者，幸有广州医保与这间特殊工厂兜底，医疗费报销下来只花两百多元，让他每月赚三四千元也能自给自足。

今年春节，阿潘却孤身留守。他说，老家家里治疗不如广州，来回太累，票不好买，最重要的是，在老家治疗得跟着医院的时间表，而在广州透析可以自己定时间。在谈及病情时，他说“希望更多人关注我们这个群体。”

从家乡云南来广州工厂　只为有钱活下去

同样在工厂寻找救赎的还有35岁的苏苏（化名）。身为三个孩子的母亲，她在2019年确诊后，因无法工作陷入绝望，2019年从家乡云南来到这间成衣厂，是为了有钱能活下去。

苏苏说，每个月能赚两千到三千元，透析费要八百多，“我是异地医保，要是广州医保，只要两三百。”剩下的钱就是回家的车费了。提起孩子，她眼眶泛红：“孩子懂事得不敢说想我，因为他们知道，我想回也回不去。”毕竟这个身体赚钱真的很难。

医生化身工厂老板　助患者有工作获希望

帮助这群尿毒患者解决就业问题的是服装厂创办人谢强，他过去曾任三甲医院肿瘤科医生。2019年，谢强之所以创办透析机构，是因为目睹太多肾友因频繁透析找不到工作，进而失去斗志，因此想为他们做点事情。

谢强表示，广州作为一线城市，或许可以做一个试点，让尿毒症患者享受低保政策，希望相关部门对尿毒症患者人群有些特殊的政策。“比如确诊尿毒症进入透析阶段，能不能申请补贴，政府兜底，让他们边透析边打点散工。”

谢强说，这些患者大多数在外地找不到工作，而在服装厂做计件工作，少的每月两三千，多的五六千。这些尿毒症患者来广州后，参保灵活就业能享受广州的医保报销，谢强称，这比他们在家乡的报销高很多，“让患者有活干，不光是钱的问题，而是让他有牵挂、有事做，不再胡思乱想。”

截至2025年底，全国透析患者已达143万人。谢强表示，希望这股“星星之火”能推动政策变革，将来公益项目搞起来，不光是尿毒症患者，癌症康复期的、中风康复期的、重残的（患者），都可以找点事做。