香港药物及医疗器械监督管理中心（香港药械监管中心、CMPR）将于今年内成立，港府今日（12日）宣布已完成全球公开招聘程序，委任李自力为卫生署辖下药物及医疗器械监督管理（药械监管）总监，任期由本月20日起生效，为期三年。

据资料，李自力为美国执业医师，亦是国际知名的医疗管理专才，在药品监管及全球药物研发领域有逾30年丰富经验，曾两度任职于美国食品及药物管理局（FDA），担任临床审评主管，其后出任仿制药全球事务主管。

政府宣布，委任李自力为卫生署辖下药物及医疗器械监督管理（药械监管）总监，任期由本月20日起生效，为期三年。

据政府资料，李自力于北京协和医学院取得医学学位，在美国约翰霍普金斯大学完成驻院医师培训，并持有该校公共卫生硕士学位，是美国执业医师，亦是国际知名的医疗管理专才，在药品监管及全球药物研发领域有逾30年丰富经验，曾两度任职于美国食品及药物管理局（FDA）。

李自力亦曾于多家跨国药企负责临床研发及监管策略，包括担任强生集团辖下杨森制药全球副总裁暨亚太区研发主管；同时是国际药物讯息协会（DIA）会士及全球理事会成员。

李自力于2013年获当时中国国家食品药品监督管理总局药品审评中心颁发法规科学特别贡献奖、2014年获美国FDA颁发特别表彰奖项。

卫生署署长林文健指，高兴通过全球公开招聘，顺利觅得合适人选出任药械监管总监，又指李自力对国际药械监管及公共卫生政策有深入了解，在海外创新医药产品的监管及独立评估范畴积累丰富实战经验，是具视野和魄力的卓越领导者，深信他可引领团队为药械监管中心建立规管能力，壮大“第一层审批”，巩固药械监管中心的国际公信力和拓展联系。