在过去几个月，印度本地销售的咳药水被发现剧毒二甘醇含量超出法定限值的500倍，导致至少17名5岁以下儿童因服用有毒成分死亡。世界卫生组织（WHO）表示，印度在筛选本地销售的咳药水方面存在“监管漏洞”，并已要求印度卫生部门确认，是否有致命咳药水出口到其他国家。一旦收到官方确认，WHO将评估是否有必要发布全球医疗产品警报。

综合外媒报道，此前的儿童死亡病例均与Coldrif咳药水相关。但据古吉拉特邦和其他邦10月8日发布的公共警报，Respifresh和RELIFE咳药水也含有二甘醇成分，警报称其为“一种有毒化学物质，可导致严重中毒，包括肾衰竭、神经系统并发症甚至死亡，尤其是在儿童群体中。”

目前已确认由Sresan制药厂生产的Coldrif仅在印度本地销售，但印度药品官员未回应Respifresh和RELIFE咳药水是否已出口至其他国家。

根据法律规定，印度制药商必须对每批原料和最终产品进行检测。而印度药品监督管理局局长Rajeev Raghuvanshi承认，监管机构在检查中发现，生产这些药物的工厂存在严重漏洞，未能按要求对每批药物成分进行检测。

自2023年以来，在冈比亚（Gambia）、乌兹别克（Uzbekistan）和喀麦隆（Cameroon），已有超过140名儿童因服用印度咳药水而死亡。