青光眼是全球第二大致盲眼疾，也是本港永久致盲的首要原因，香港约有12万名患者，而传统治疗无法恢复受损视力。中大医学院研究发现，透过抑制眼部神经内分泌生长激素（GHRHR）蛋白，可提升视网膜神经细胞存活率、抑制青光眼导致的视神经退化及死亡，并恢复近七成视觉功能，为青光眼患者带来新希望。

现时传统治疗青光眼包括药物、激光及外科手术等，无法逆转青光眼患者已受损的视觉功能，不少患者即使接受治疗，确诊后视力仍会逐渐恶化，严重者甚至于10至20年内完全失明。

中大医学院研究团队透过小鼠青光眼模型，模拟人类青光眼中的慢性及急性高眼压，以及视神经受压等情况，找出与视网膜神经细胞受损及功能恢复密切相关的关键调控因子GHRHR。

结果发现小鼠接受GHRHR抑制剂后，整体视觉功能显著改善，原已丧失的避光行为恢复近七成，同时提升神经细胞存活率近五成。研究亦显示，抑制GHRHR的小鼠未见眼底结构异常或病变，反映此治疗策略或具良好安全性。

中大医学院眼科及视觉科学学系副教授朱伟杰表示，是次发现为研发更精准及有效的原发性青光眼治疗提供了临床前实证，期望5至7年内将此创新疗法转化为临床应用，并计划研究其于深近视患者等高风险群组的潜在效益，为更多青光眼患者带来曙光。