中大研究:逾半晚期ALK肺癌患者用第三代标靶药后 长达7年无恶化

撰文: 萧通
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中大医学院与全球多间癌症中心共同领导一项长达7年的大型国际研究,结果显示未接受过治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,在使用第三代标靶药Lorlatinib作一线治疗后,超过一半患者7年间病情没有恶化。这意味著随著医学的不断进步,将因某些基因异常而引起的晚期肺癌转化为“慢性病”、让患者得以“与病共存”的愿景,正一步步成为现实。

中大医学院肿瘤学系系主任莫树锦教授、中大医学院肿瘤学系助理教授李兆澄医生公布研究结果。(中大医学院图片)
中大医学院肿瘤学系系主任莫树锦刚在2026年美国临床肿瘤学会年会(2026 ASCO Annual Meeting) 上发表全球大型三期临床研究CROWN的七年研究报告,成果并同时刊登于国际权威医学期刊《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology)。(中大医学院图片)

中大医学院肿瘤学系系主任莫树锦教授刚在2026年美国临床肿瘤学会年会(2026 ASCO Annual Meeting)上发表此项发现,此成果是迄今为止所有针对晚期实体肿瘤的标靶治疗中,报告过的最长无恶化存活期,研究成果同时刊登于国际权威医学期刊《肿瘤学年鉴》(Annals of Oncology)。

肺癌转移至脑部十分常见 ALK阳性患者机率逾30%

肺癌是全球最多人罹患的癌症,每年约180万人死于此病。在本港更是头号癌症杀手,每年有逾6,000宗新症,患者中近8成为非小细胞肺癌患者,其中约4%属ALK阳性个案。肺癌转移至脑部十分常见,当中带有ALK或EGFR基因变异的非小细胞肺癌患者的风险最高,超过30%会出现脑转移。传统放射治疗在控制脑转移和长期存活方面效果有限。

此项研究在全球多个中心进行,共有296名从未接受过治疗的晚期ALK阳性非小细胞肺癌患者参与,随机分为两组:149人接受第三代标靶药Lorlatinib,另147人接受第一代标靶药Crizotinib。

经长达7年的追踪研究结果显示,使用Lorlatinib作为一线治疗的患者,超过一半患者在用药7年后,病情依然稳定,没有恶化。相比之下,传统一线药物Crizotinib组的中位无恶化存活期仅为9.1个月,两者相差9倍。

领导是项研究的莫树锦教授表示,今次长达七年的追踪研究结果前所未有,让医学界看到了一个可能性,就是可以将这种曾经极度危险的晚期肺癌转变为一种可控、可长期共存的“慢性病”,为全球肺癌患者带来巨大的希望。(中大医学院图片)

92%用药30个月后7年无颅内恶化

此外,Lorlatinib组较对照组的病情恶化或死亡风险,大幅降低超过80%。如果患者在接受Lorlatinib治疗的首24个月内病情没有恶化,他们到第7年仍保持无恶化的机率高达79%。

脑转移是ALK阳性肺癌患者最常面临的威胁之一。整体而言,以Lorlatinib治疗超过30个月的患者,没有出现新的脑部恶化病例,7年无颅内恶化机率高达92%,是对照组的6倍。而初始已有脑转移的患者,其7年无颅内恶化的机率则为83%。Lorlatinib更成功令96%原本没有脑转移的患者,在7年内没有出现脑转移,几乎完全预防了新发脑转移。

患者吴先生表示,在2022年58岁时确诊晚期ALK阳性非小细胞肺癌,服用了逾3年Lorlatinib,他已经“当自己无病”。(中大医学院图片)

莫树锦:晚期肺癌有望转变成“慢性病”

研究结果同时显示,患者长期服用Lorlatinib没有出现新的或更严重的副作用。常见不良反应主要为高胆固醇、高三酸甘油脂、体重增加及认知功能受损,这些情况可通过调整药物剂量处理。即使因副作用适当降低用药剂量,也不影响疗效。

领导是项研究的莫树锦表示,今次长达7年的追踪研究结果是前所未有。Lorlatinib展现出持久的疗效,不仅显著延长了患者的生命,更通过卓越的颅内保护作用和药物安全性,提升了患者的生活质素。这让医学界看到了一个可能性,就是可以将这种曾经极度危险的晚期肺癌转变为一种可控、可长期共存的“慢性病”,为全球肺癌患者带来巨大的希望。

领导是项研究的莫树锦教授表示,今次长达七年的追踪研究结果前所未有,让医学界看到了一个可能性,就是可以将这种曾经极度危险的晚期肺癌转变为一种可控、可长期共存的“慢性病”,为全球肺癌患者带来巨大的希望。(中大医学院图片)